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    2. 合規、精益、高效、開放協作
      光、電、生物、自動化等多學科結合
      致力于綠色的藥物合成技術開發和應用

      服務與解決方案

      —中間體以及API—

          以CDMO的服務方式,采用快速的響應機制,對工藝進行“滿足需要”的優化和開發,包括并不限于為客戶開展實施工藝路線放大和優化,參數可接受范圍(PAR)研究,關鍵工藝參數(CPP)識別和關鍵原料屬性(CMA)識別,制定起始物料、中間體、API控制策略在內的DOE及QbD服務,以及完整的工藝驗證服務。幫助客戶提前實現藥品批文的獲得。

          結合光、電、生物、自動化等多學科,將現有的環境不友好的工藝轉化為綠色可持續的藥物合成工藝,進而持續穩定地提供高質量的醫藥中間體和API。以及協助客戶完成報批資料和中間體或API中雜質分布和雜質研究報告。

      產品中心

      —PRODUCT CENTER—

      [2021-01-05]
      [2021-01-05]

      數據中心

      —DATA CENTER—

      新聞中心
      [2020-12-31]
      資料數據
      [2020-12-31]
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      關于我們

      —ABOUT US—

          重慶凱騰生物醫藥科技有限公司是一家以CDMO為主要業務模式,致力于利用光、電、生物和自動化等多學科結合開發綠色藥物合成技術的公司。公司已經并將繼續為國內外醫藥公司提供高質量的研發、生產一站式服務及解決方案,始終以滿足客戶的需求為目標,以持續穩定的供貨為基礎,為全球人類健康事業做出自己最大的努力。

          業務范圍覆蓋臨床期到商業化階段,包括中間體,高級中間體,原料藥等的研發和商業化生產,以及輔助臨床研究服務,并通過戰略的合作和業務的拓展,逐步構建醫藥一體化服務生態圈,做藥品研發生產的合伙人。

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